大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于教育广告需要审查的问题，于是小编就整理了5个相关介绍教育广告需要审查的解答，让我们一起看看吧。
哪些广告必须经有关行政主管部门审批后方可发布？
按相关法律规定，发布医疗、药品、医疗器械、农药、兽药和保健食品广告，以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告，应当在发布前由有关部门对广告内容进行审查；未经审查，不得发布。 相关法律规定《中华人民共和国广告法》 第四十六条发布医疗、药品、医疗器械、农药、兽药和保健食品广告，以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告，应当在发布前由有关部门（以下称广告审查机关）对广告内容进行审查；未经审查，不得发布。
广告应该在那里批,谁来审核？
广告牌审批在哪个部门
1、要城管部门审批;
2.要到园林部门申请对树枝进行修整;
3.特殊广告还要到工商管理部门审核。按照广告规划及城市设计要求,负责对广告、店招店牌的地点、规格、形式、色彩、数量、整体效果等方面进行审核。
药品广告的审查批准机关是？
省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关，负责本行政区域内药品广告的审查工作。
申请审查的药品广告，符合下列法律法规及有关规定的，方可予以通过审查:
《广告法》;《药品管理法》;《药品管理法实施条例》;《药品广告审查发布标准》;
国家有关广告管理的其他规定
扩展资料:申请药品广告批准文号，应当提交《药品广告审查表》，并附与公布内容一致的样稿（样张、样带）和药品广告申请电子文件。同时提交下列真实、合法、有效的证明文件：
申请人的营业执照复印件；申请人的《药品生产许可证》、《药品经营许可证》复印件；申请人是药品经营企业的，应当提交药品生产企业同意作为申请人的证明原件；代理人代为申请药品广告批准文号的，应当提交申请人授权委托书原件和代理人营业执照复印件；药品批准文件（包括进口药品注册证、药品注册证）复印件，批准的说明书和实际标签、说明书的复印件；非处方药品广告应当提交注册证书或者有关证明文件的复印件；申请进口药品广告批准文号的，提供进口药品代理相关资质证书复印件；广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利等内容的，确认广告内容真实性的有关有效证明文件和其他证明文件的复印件已提交。提供本条规定的证明文件的复印件，需加盖证件持有单位的印章
请问要做一个药品广告要经过哪些部门的批准？
省、自治区、直辖市级的食品药品监督管理局负责药品广告的审理，你可以打电话咨询他们要带的东西。
东西很多的。
以下是流程：
一受理：省局行政许可受理中心接收申请人提供的相应材料后，对材料进行形式审查，在5个工作日内，对申请材料不齐全或不符合法定形式的，一次性告知申请人需要补正的全部内容；对申报资料齐全或已经按照要求提交全部补正申请材料的申请，作出受理决定。
（二）审核：药品市场监督处自受理之日起对申请人提交的申请材料以及广告内容进行审查，并在10个工作日内作出是否核发药品广告批准文号的决定。
（三）送达：省局行政许可受理中心将行政许可决定材料送达申请人。
申办的材料有20多个，不同药品、省市要求也不一样。先和他们取得联系，然后再下一步。
什么广告词是违规的？
绝对化词语:
严禁使用绝对值、绝对、大牌、精确、超赚、创领品牌、领先上市、巨星、著名、奢侈、世界\全国X大品牌之-等无法考证的词语。
严禁使用第一、极致、顶级、终极、冠军、一流、极品、无敌、巅峰、至尊、第一品牌、金牌、名牌、尖端、顶级享受、缔造者、领导者、领袖、(遥遥)领先、之王(者)唯一、首个、国家级产品、填补国内空白、绝对、独家、首家、第一品牌、金牌、名牌、优秀、资深等含义相同或相近的绝对化词语。
严禁使用最、高级、最低级、最佳、最好、最低、最底、最、最便宜、最大程度、最新技术、最先进科学、最新、最先进、最赚、最先、精确、超赚、最先顶级享受等含义相同或近似的绝对化用语。
严禁使用首选、首家(个).独家(配方)、填补国内空白、唯- -. 仅此一款、独-无二、绝无仅有、首次、全网/全球首发、全网/全球首款等含义相同或近似用语的绝对化词语。
严禁使用虚假或无法判断真伪的夸张性表述词语,如100%、国际品质、高档、正品、国家级、世界级、最高级、最佳等用语。
违禁时限词语:
限时须有具体时限。一天、日、今天几天几夜、最后、倒计时、趁现在、就、仅限、周末、周年庆、特惠趴、购物大趴;以及所有团购类词语,如闪购、品牌团、精品团、单品团须标明具体活动日期。
严禁使用随时结束、仅此-次、随时涨价、马上降价、最后一波等无法确定时限的词语。
违禁权威性词语:
到此，以上就是小编对于教育广告需要审查的问题就介绍到这了，希望介绍关于教育广告需要审查的5点解答对大家有用。